Slava ist ein 8-jähriger Junge, der von einer seltenen genetischen Krankheit, der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), betroffen ist. Schon in seiner frühen Kindheit zeigten sich erste Anzeichen wie ein unsicherer Gang und häufiges Stolpern. Trotz zahlreicher Arztbesuche und Massagen zur Behandlung eines diagnostizierten Hypertonus der Wadenmuskeln blieb die wahre Ursache lange unentdeckt. Erst durch einen Gentest im Alter von 7 Jahren wurde die Diagnose DMD gestellt.

Duchenne-Muskeldystrophie ist eine fortschreitende Erkrankung, die durch einen Mangel an Dystrophin, einem wichtigen Muskelprotein, verursacht wird. Sie führt zu Muskelschwäche und -abbau und schränkt die Mobilität der Betroffenen zunehmend ein. Ohne geeignete Behandlung ist die Lebenserwartung stark eingeschränkt.

Es gibt Hoffnung für Slava:  Medcare Women & Children Hospital in Dubai bietet eine innovative Gentherapie mit dem Medikament Elevidys an. Diese Therapie zielt darauf ab, die Produktion von Dystrophin in den Muskeln anzuregen und so den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Elevidys hat bereits vielversprechende Ergebnisse gezeigt, insbesondere bei Kindern im Alter von 7 bis 8 Jahren.

Doch die Kosten für diese lebensrettende Behandlung belaufen sich auf 2.901.907 US-Dollar – eine Summe, die Slavas Familie alleine nicht aufbringen kann.

Wir bitten Euch herzlich um Unterstützung, um Slava eine Chance auf ein besseres Leben zu ermöglichen. Jede Spende zählt und bringt uns dem Ziel näher, die notwendige Behandlung zu finanzieren.

Gemeinsam können wir helfen und Hoffnung schenken.

‍